全身型MG治療薬「ソリリス®」の、小児患者さんを対象とした第Ⅲ相臨床試験の成績をご紹介します。
ソリリス®の効能又は効果は「全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)」(抜粋)です。
全身型MG治療薬「エクリズマブ」について、日本人患者における安全性と有効性を製造販売後調査において評価した中間解析の結果をご紹介します。
エクリズマブの効能又は効果は「全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)」(抜粋)です。
全身型MG治療薬「エクリズマブ」の第Ⅲ相臨床試験であるREGAIN継続試験より、
併用したステロイドの用量や用量の変更などの使用状況についてご紹介します。
REGAIN試験及びREGAIN継続試験より、試験開始前の直近一年間に複数回の免疫グロブリン大量静注療法を受けた患者さんを対象にしたサブグループ解析をご紹介します。 エクリズマブの効能又は効果は「全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)」(抜粋)です。
MG患者さんによくみられる症状の一つに、疲労があります。エクリズマブの第Ⅲ相臨床試験では、疲労評価ツールであるNeuro-QOL Fatigueを用いて検討されました。
全身型MG治療薬「エクリズマブ」について、日本人における追跡観察研究より、日本の実臨床におけるエクリズマブの経験を中心にご紹介します。
エクリズマブの効能又は効果は「全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)」(抜粋)です。
MG評価ツールは、日常的なMG診療において、変動する患者さんの症状や負担を定量的に捉えるために役立ちます。本動画では4種類のMG評価ツールの概要や活用方法をご紹介します。
全身型MG治療薬「エクリズマブ」の第Ⅲ相臨床試験の継続試験である、REGAIN継続試験の成績をご紹介します。
エクリズマブの効能又は効果は「全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)」(抜粋)です。
全身型MG治療薬「エクリズマブ」について、第Ⅲ相臨床試験のREGAIN試験の成績を中心にご紹介します。
エクリズマブの効能又は効果は「全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)」(抜粋)です。
重症筋無力症における補体の関わりとソリリス®の作用機序を動画でご覧いただけます。
エクリズマブの効能又は効果は「全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る)」(抜粋)です。
胸腺腫合併・非合併のMGにおける胸腺摘除の適応や意義について紹介します。
抗ACh受容体抗体陽性重症筋無力症の発症への補体の関わりとソリリス®の作用機序について紹介します。
MG患者さんは、疾患により、身体的な問題だけではなく、社会的・精神的にも負担を被っています。診療においては、患者さんが被る負担の様々な側面にも考慮することが大切です。